Исследования показали безопасность комбинации вакцин “Спутник Лайт” и AstraZeneca

Промежуточные результаты второй фазы клинических исследований по оценке безопасности комбинированного применения вакцины компании AstraZeneca и первого компонента вакцины против коронавируса “Спутник V” – “Спутник Лайт” не выявили серьезных нежелательных явлений, сообщают РФПИ, AstraZeneca и “Р-Фарм”.
“Мониторинг добровольцев продолжался в течение 57 дней после первой вакцинации и продемонстрировал высокие показатели безопасности комбинированного применения препаратов. В ходе наблюдения не было выявлено серьезных нежелательных явлений, связанных с вакцинацией”, – сообщили РИА Новости авторы исследования.
Вакцина “Спутник Лайт”, разработанная Центром имени  Гамалеи, является первым компонентом вакцины “Спутник V”. “Спутник Лайт” одобрен более чем в 30 странах мира с общим населением свыше 2,5 миллиарда человек. Также в качестве универсального бустера препарат уже одобрен в целом ряде стран, включая Аргентину, Бахрейн, ОАЭ, Сан-Марино, Филиппины.
Вакцина AstraZeneca разработана Оксфордским университетом совместно с компанией Vaccitech. Она использует дефектный по репликации вирусный вектор шимпанзе на основе ослабленной версии вируса обычной простуды (аденовирус). (Фото pixabay. com)