Учёные достигли значительного прогресса в лечении диабета первого типа с помощью революционной технологии клеточной терапии. 42-летний пациент, страдавший от этого заболевания с пятилетнего возраста, впервые начал самостоятельно вырабатывать инсулин после пересадки генетически модифицированных клеток.
Инновационная процедура включала в себя пересадку клеток, изменённых с помощью технологии CRISPR, непосредственно в мышцу предплечья пациента. Главным достижением метода стала способность модифицированных клеток избежать атаки иммунной системы организма, что обычно является основным препятствием при подобных трансплантациях.
Для этого учёные внесли несколько ключевых изменений в клетки: одни модификации сделали их «невидимыми» для иммунной системы, а другие заставили вырабатывать белок CD47, который действует как сигнал «не трогать» для иммунных клеток. Благодаря этому пациенту не потребовалось принимать иммуносупрессивные препараты, что исключило риск осложнений, связанных с ослабленным иммунитетом.
Интересно, что не все пересаженные клетки выжили. Клетки с неполным набором модификаций были уничтожены иммунной системой организма, в то время как клетки с тройной модификацией успешно прижились и начали выполнять функции поджелудочной железы, вырабатывая инсулин в ответ на повышение уровня глюкозы в крови.
Хотя эксперимент продолжался всего двенадцать недель, его результаты дают надежду миллионам людей, страдающих от диабета первого типа. Этот научный прорыв может стать шагом к разработке методов лечения, которые позволят пациентам жить без ежедневных инъекций инсулина и постоянного контроля уровня сахара в крови.
Исследователи подчёркивают, что предстоит ещё много работы для подтверждения долгосрочной эффективности и безопасности метода, но первые результаты выглядят многообещающе и открывают новые горизонты в лечении не только диабета, но и других аутоиммунных заболеваний.
Понравилась новость? Добавьте в избранное Дзен Новости, присоединяйтесь к нашим сообществам ВКонтакте, ОК и нашему Telegram-каналу.