Российские ученые приступили к третьему, заключительному этапу клинических испытаний вакцины «Аллергард», предназначенной для лечения сезонной аллергии на пыльцу березы. Разрешение на проведение исследований выдало Министерство здравоохранения РФ. Разработку ведут специалисты Государственного научного центра «Институт иммунологии» ФМБА России совместно с учеными Венского медицинского университета.
На финальном этапе испытаний предстоит оценить эффективность вакцины на реальных пациентах, страдающих аллергическим ринитом, и сравнить результаты с контрольной группой, получающей плацебо. В испытания приглашаются добровольцы, у которых проявляется сезонная аллергия.
По словам экспертов, «Аллергард» может стать настоящим прорывом в терапии аллергий. Если традиционные методы требуют до 30 инъекций, новый препарат позволяет достичь стойкого эффекта всего за 3–5 введений, снижая нагрузку на организм и повышая комфорт лечения.
Основу вакцины составляют белковые фрагменты березовой пыльцы, которые вызывают аллергическую реакцию. Ученым удалось встроить их в молекулу препарата так, чтобы организм вырабатывал иммунную защиту без побочных эффектов.
Разработчик — компания «Генериум» — планирует завершить регистрацию вакцины и подготовку к промышленному выпуску к середине 2026 года. Таким образом, уже через два года россияне смогут получить доступ к инновационному средству, которое способно изменить подход к лечению сезонной аллергии.
Понравилась новость? Добавьте в избранное Дзен Новости, присоединяйтесь к нашим сообществам ВКонтакте, ОК и нашему Telegram-каналу.