Учёные представили экспериментальный препарат, способный бороться с агрессивной и устойчивой к стандартной терапии формой рака легких. В одном из случаев медикамент продемонстрировал эффективность при лечении пациента с немелкоклеточным раком легкого, имеющим редкие мутации в гене EGFR. Эти мутации ранее делали опухоль невосприимчивой к существующим препаратам и стандартной химиотерапии, передает «ФедералПресс».
По данным специалистов, новое лекарство относится к бифункциональным таргетным препаратам и одновременно блокирует два белка, отвечающих за рост и распространение рака — EGFR и MET. Уже через полтора месяца терапии зафиксировано сокращение первичной опухоли на 32 %, а спустя шесть месяцев значительно уменьшились метастазы в головном мозге и спинномозговой жидкости. Благодаря этому пациент, ранее передвигающийся в инвалидной коляске, смог вернуться к самостоятельной активности.
В то же время российские исследователи разрабатывают технологии для снижения тяжести побочных эффектов химиотерапии. Учёные из Санкт-Петербургского политехнического университета и Университета ИТМО создали систему доставки лекарств с помощью наночастиц, покрытых биосовместимой оболочкой на основе лецитина. Такой подход позволяет доставлять до 80 % лекарства непосредственно к опухоли, минимизируя токсическое воздействие на здоровые ткани и улучшая переносимость терапии.
Понравилась новость? Добавьте в избранное Дзен Новости, присоединяйтесь к нашим сообществам ВКонтакте, ОК и нашему Telegram-каналу.